弥漫性脂肪瘤

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求助让我的孩子看到生命里的第一缕阳光 [复制链接]

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求助信大家好,我的孩子叫*若寒,是广东省揭阳市惠来县惠城镇人,出生时由于难产引发倒吸羊水III,缺氧等,还没见上一面就被送往医院新生儿科ICU抢救治疗。原以为度过这次磨难就会好起来,更糟糕的是在治疗医院通知孩子还患有脂肪瘤脊髓拴系综合症。这是个可怕的疾病,医院。医院后,医生担心孩子太小,怕她受不了这么大型的手术,建议满6个月手术。所以在年6月份我的小孩做了这个护士说的所谓的术后疼痛难忍的大手术,从手术室出来全身插满了医用管子。本来被病痛折磨得很瘦的小孩变成了肿肿的,像被打了气的气球,当时心如刀割,多希望能自己替她承受这些。由于当时的所有费用都是自费,在自己筹得到的情况下没想过筹款,所以术前术后那些恐怖的照片我都没有拍,因为再也不想想起。我提供的这两张图片是当时给亲人报平安拍的,当时孩子伤口一痛就闷吸手指的可怜样,原以为经历了这两次痛苦就好了,噩运却又来了。随着孩子越长大,双脚出现了粗细脚的症状,医生说急需二次手术,这是最后一次手术机会。如果不手术意味着以后会瘫痪,大小便失禁,甚至肾衰竭导致死亡。二次手术的费用需要花费元来治疗,之前两次住院已自费十几万了,现在根本拿不出那么多钱来,不得已才发动筹款这一步,恳请好心人救救我们一家!患者病情介绍:我女儿平日里活泼好动,调皮可爱,全家人都很喜欢她。本以为我们一家人会一直幸福的生活下去,可老天就是爱开玩笑,年2月1日,在由汕头大学第一医院看病的时候,我女儿被确诊为了脂肪瘤型脊髓拴系综合症,每天经受疾病的折磨,日渐消瘦。患者家庭情况:疾病的噩耗让我们几乎精神崩溃,治疗费用更让我们的家庭陷入了绝境,我与爱人的收入远远不够药物及治疗的开销,为了给孩子看病已经花费了元,医生说治疗费用一共需要元,但我和妻子的工资根本不足以支付孩子的治疗费用,可谁能眼睁睁看着自己的孩子被病魔折磨呢?求助呼吁:万般无奈下,只好恳求各界好心人士伸出援助之手,共同帮助这位苦命的孩子战胜病魔。捐出一分零钱,献出一份爱心,托起一份希望,延续孩子生命。她是我们家唯一的希望啊!在这里恳请各位好心人帮帮我们!大恩大德永不忘!以上信息来自轻松筹点击进入轻松筹为这个家庭帮帮忙预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇
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