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脊髓低位影象学评估
脊髓圆锥低位及拴系归纳症（tetheredcordsyndromeTCS)，是一种罕见的脊髓发育反常。
在胚胎发育3个月时分，脊髓和椎管长度同样，今后脊髓发育较椎管变慢，脊髓圆锥在出世时约莫平腰3椎体，随年纪增进，脊髓圆锥也慢慢上移，到成年人最后平腰1水准。
在胚胎或儿童发育进程中，脊髓粘连稳固致使发育期脊髓进取移位进程碰壁，故又称为脊髓稳固症或脊髓拴系归纳征。它的诊断准则也是看脊髓下端的地位：12岁今后脊圆锥低于第2腰椎水准，或6岁从前脊髓圆锥低于第3腰椎水准。
平常情景下，终丝直径2mm，正常在MRI图象上不成显示。
临床分型：
终丝强悍型：终丝直径超出2mm，圆锥低于腰3水如下。
脂肪瘤型：椎管内脂肪结构包绕脊髓及马尾神经，与硬膜囊粘连，包含脊膜膨出及骶部脂肪瘤。
后粘连型：多为脊膜膨出术后而至。
肿瘤型：是指脊髓低位归并肿瘤或肿瘤样反常，如皮样囊肿，神经肠源囊肿，畸胎瘤等。
搀和型：为上述2种或更多病变同时存在。
脊髓低位及拴系反常模范呈现
影象学分型：
影象学查看，特别是腰骶部MRI，可明晰显示圆锥地位，髓内记号，终丝样式，归并反常等，进而明了诊断，并分型，已为临床精深担当。
最轻型：
圆锥地位低于平常半个到2个椎体，轻易漏诊。
终丝仅轻度增粗，直径大于2mm，在MR上终丝正常不显示，若能显然瞥见，则提醒终丝增粗。
中度型：
脊髓低位归并有显然的终丝增粗，终丝内可含有脂肪变。
繁杂型：
平常的脊髓圆锥膨胀消散，脊髓逐突变细，紧贴椎管后缘向下延长，常归并椎管内较大的脂肪瘤，脂肪瘤时常位于脊髓的背侧，偶然侵及脊髓自己，构成髓内样脂肪瘤。
3个不同病例，均看来脊髓圆锥消散，紧帖椎管背侧走行，归并骶裂，脊膜膨出，部分脂肪瘤。
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