抗肿瘤药物及其代谢产物可直接损伤肝细胞，致肝细胞变性、坏死甚至胆汁淤积，而影响抗肿瘤治疗的连续性。其可能通过以下3种途径引起肝损伤：
直接损伤肝细胞；
使肝脏基础疾病加重，特别是病*性肝炎；
由于潜在的肝病改变抗肿瘤药物的代谢和分泌，使药物在体内作用时间延长，增加化疗*性。
常见可致肝损伤抗肿瘤药物：
烷化剂：如环磷酰胺、异环磷酰胺、卡氮芥、白消安；
抗代谢类：如甲氨蝶呤、阿糖胞苷、吉西他滨；
蒽环类及类蒽环类：如阿霉素、米托蒽醌、氮烯咪胺；
作用于微血管类：如长春碱类、依托泊苷、紫杉类；
铂类：如顺铂；
砷剂：如亚砷酸；
其他：如左旋门冬酰胺酶、培门冬酶等。
那么保肝药物都有哪些类？各自有何药理特点？在选用时应该注意什么？跟着本文一起来了解下！
一、保肝药物如何分类？
保肝药物是一类可改善肝脏功能、促进肝细胞再生和（或）增强肝脏解*功能等作用的药物，主要包括抗炎类药物、肝细胞膜修复类药物、解*类药物、利胆类药物、抗氧化类药物、降酶保肝类药物及改善肝细胞能量代谢类药物等。
二、抗肿瘤药物所致肝损伤如何选用药物？
甘草酸及其衍生物有肾上腺皮质激素样作用，可轻度抑制免疫、抗炎保肝，在机体炎症、免疫反应较重时可考虑优先使用；可用于轻、中度肝细胞损伤型和混合型DILI（药物性肝损伤），炎症较重者。
异甘草酸镁可用于ALT明显升高的急性肝细胞损伤型或混合型DILI，或用于预防和治疗大剂量化疗急性白血病者的肝损伤有明显效果，可有效防治血液系统肿瘤化疗不良反应的发生，起到减*增效的功能。
水飞蓟素类可快速降低ALT、AST，尤其是ALT，用于轻、中度肝细胞损伤型和混合型药物性肝损伤，炎症较轻者。
熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸可用于胆汁淤积型药物性肝损伤。
双环醇可快速降低ALT、AST，尤其是ALT，用于轻、中度肝细胞损伤型和混合型药物性肝损伤，炎症较重者。
保肝药物选用时最好选择1种有多重作用机制的药物，既能从多途径保护肝细胞，也不增加肝脏代谢负荷。若联用的话，通常选用2种，最多一般不超过3种，以免增加肝脏负担及因药物间相互作用而引起不良反应，且通常不推荐选用主要成分相同或相似的药物进行联用。
比如：甘草酸类制剂有类似糖皮质激素的非特异性抗炎作用，而无抑制免疫功能的作用；抗氧化剂如还原型谷胱甘肽、水飞蓟素制剂、双环醇等可增加肝细胞的蛋白质合成，抗细胞凋亡及抗纤维化，清除氧自由基与抗脂质过氧化，并抑制肝脏炎性因子生成及肝脏星状细胞激活。
上述两类药物分别作用于炎症因子产生前、后的各阶段，联用可减少炎症因子的继续产生及避免肝损伤的继续加重，且可中和已产生的炎症因子与减轻已造成的损害。如异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽能快速降低血液病者化疗后肝损伤的转氨酶如ALT、AST。
肿瘤治疗的过程中，对肝脏的
